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*Résumé des indications thérapeutiques

L’utilisation d’EXOGEN a été approuvée au sein de l’Union européenne, ainsi qu’en Australie, en Nouvelle-Zélande et au Canada, pour le traitement non invasif des défauts osseux (à l’exception des vertèbres et du crâne), y compris les suivants:

• Traitement des retards de consolidation et des pseudarthroses†
• Accélération du temps de guérison d’une fracture récente
• Traitement de fractures de fatigue
• Accélération de la réparation à la suite d’une ostéotomie
• Accélération de la réparation à la suite de transports osseux
• Accélération de la récupération après l’application de la technique d’ostéogénèse en distraction
• Traitement des fusions articulaires Il n’existe pas de contre-indications connues au dispositif EXOGEN.

La sécurité et l’efficacité n’ont pas été établies chez les personnes dont le squelette n’a pas atteint sa maturité, chez les femmes enceintes ou qui allaitent, chez les patients porteurs de stimulateurs cardiaques, sur des fractures sur os tumoral, ou chez des patients ayant une mauvaise circulation sanguine ou sujets à la formation de caillots. Certains patients peuvent présenter une réaction allergique au gel utilisé pour les ultrasons.
Les renseignements complets à l’usage des prescripteurs peuvent être trouvés dans l’étiquetage des produits, sur le site https://www.exogen.com/.

†Une pseudarthrose est considérée comme établie lorsque le site de fracture ne montre aucun signe visible de progression de la consolidation.