« Je suis convaincue qu’EXOGEN a totalement changé la donne pour moi. »

Gravement blessée dans un accident de voiture, Angela Jones a reçu un pronostic particulièrement sombre. Son talon droit a été tellement écrasé que les médecins lui ont dit qu’ils devaient peut-être amputer le pied. Angela a commencé à reprendre espoir après une chirurgie reconstructrice du talon, et encore plus après qu’une amie lui a parlé d’EXOGEN. Après avoir consulté son chirurgien orthopédique, Angela a commencé à utiliser EXOGEN, et les résultats ont été spectaculaires.

Ce témoignage vidéo est représentatif de l’indication approuvée par la FDA des États-Unis pour l’administration du traitement EXOGEN.

Exclusion de responsabilité : Les renseignements présentés dans les témoignages de patients représentent l’expérience précise du patient et ne constituent pas un avis médical.

Voir d’autres témoignages sur l’impact X Factor
https://www.youtube.com/watch?v=RWDGlKC2WU4&width=640&height=360
https://www.exogen.com/wp-content/uploads/2024/04/Angela-J-video-preview.jpg

Summary of Indications for Use

The EXOGEN Ultrasound Bone Healing System is indicated for the non-invasive treatment of established nonunions* excluding skull and vertebra. The EXOGEN device has also been reported as effective as an adjunctive non-invasive treatment of established nonunions in patients:

  • With internal or external fracture fixation hardware present. EXOGEN cannot penetrate metal and therefore should not be applied directly over hardware.
  • Undergoing treatment for infection at the fracture site. EXOGEN is not intended to treat the infection.
  • Believed to have diminished bone quality. EXOGEN is not intended to treat diminished bone quality.

In addition, EXOGEN is indicated for accelerating the time to a healed fracture for fresh, closed, posteriorly displaced distal radius fractures and fresh, closed or Grade I open tibial diaphysis fractures in skeletally mature individuals when these fractures are orthopedically managed by closed reduction and cast immobilization.

There are no known contraindications for the EXOGEN device. Safety and effectiveness have not been established for individuals lacking skeletal maturity, pregnant or nursing women, patients with cardiac pacemakers, on fractures due to bone cancer, or on patients with poor blood circulation or clotting problems. Some patients may be sensitive to the ultrasound gel.

*A nonunion is considered to be established when the fracture site shows no visibly progressive signs of healing.

Full prescribing information can be found in product labelling, at EXOGEN.com, or by calling Customer Service at 1-800-836-4080.