Études de cas : Examinez les résultats d’EXOGEN

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Historique initial

  • Fracture du fémur subtrochantérien à obliquité inversée droit

11 mois après la blessure

  • La tomodensitométrie montre une fracture non consolidée hypertrophique persistante
  • Matériel et fracture stable
  • EXOGEN prescrit

Postopératoire

  • Enclouage céphalomédullaire verrouillé après l’opération
  • Douleur persistante / absence de guérison
  • Dynamisation du clou 9 mois après la blessure

3 mois d’utilisation d’EXOGEN, 14 mois après la blessure

  • Fracture non consolidée guérie
  • Symptômes résolus
  • Chirurgie supplémentaire évitée

3 mois

  • Pas de progression de la consolidation
  • Diagnostic de factures non consolidées
  • EXOGEN prescrit
  • Maintien du plâtre long

7 mois

  • Fracture non consolidée guérie
  • Consolidation osseuse supplémentaire évidente
  • Intervention chirurgicale évitée

5 mois

  • Évolution vers un plâtre court permettant la marche
  • Consolidation osseuse significative

3 mois après l’opération

  • Pas d’évolution de la cicatrisation, diagnostic de non-consolidation
  • Torsion de la vis de l’intervention précédente
  • EXOGEN prescrit
  • Maintien de la botte de marche et de la mise en charge

8 mois après l’opération

  • Le patient reprend le football

7 mois après l’opération, 17 semaines d’utilisation d’EXOGEN

  • Consolidation complète observée 17 semaines après le début du traitement EXOGEN
  • Patient asymptomatique
  • Chirurgie supplémentaire évitée

Résumé des indications d’utilisation

EXOGEN est indiqué pour le traitement non invasif des défauts osseux (à l’exclusion des vertèbres et du crâne), y compris le traitement des retards de consolidation, des non-consolidations*, des fractures de stress et de la fusion articulaire. EXOGEN est également indiqué pour l’accélération du délai de consolidation des fractures récentes, la réparation suite à une ostéotomie, la réparation lors des procédures de transport osseux et la réparation lors des procédures d’ostéogenèse par distraction.

Il n’y a pas de contre-indications connues pour l’utilisation du dispositif EXOGEN. L’innocuité et l’efficacité n’ont pas été démontrées chez les personnes dont le squelette n’a pas atteint la maturité, chez les femmes enceintes ou allaitantes, chez les patients portant un stimulateur cardiaque, sur les fractures liées à un cancer des os ou chez les patients présentant une mauvaise circulation sanguine ou des problèmes de coagulation. Certains patients peuvent être hypersensibles au gel à ultrasons.

Des informations thérapeutiques complètes sont disponibles dans l’étiquetage du produit, le site EXOGEN.com, ou en appelant le Service à la clientèle de Bioventus1-800-836-4080.