This website is intended for patients & providers in the USA only.
This website is intended for patients & providers outside of the USA
  • Čeština
    • English (US)(Angličtina)
    • English (United Kingdom)
    • Canadian(English (Canada))
    • French (Canada)
    • Deutsch(Němec)
    • Nederlands(Holandský)
    • Suomi(Finský)
    • Italiano(Ital)
    • Polski(Polský)
    • Español(Španělský)
    • Svenska(Švédský)
    • Australian(English (Australia))
    • Gaeilge(Irský)
    • Norsk bokmål(Norwegian bokmål)
    • English (New Zealand)
    • Swiss
Informace o předepisování
  • Informace o systému EXOGEN
    • Co čekat od systému EXOGEN
    • Jak systém EXOGEN funguje
    • Vaše zkušenosti se systémem EXOGEN
    • Časté dotazy
  • Zdroje
    • Průvodci a videa
    • Neustále ve spojení
    • Příběhy pacientů s faktorem X v hlavní roli
  • Pro poskytovatele
    • Chtějte pro své pacienty víc
    • Princip fungování systému EXOGEN
    • Kazuistiky pacientů
    • Zdroje – lékaři
    • Časté dotazy
  • Kontaktujte nás
  • Získejte systém EXOGEN
Search
START TYPING AND PRESS ENTER TO SEARCH
  • Informace o systému EXOGEN
    • Co čekat od systému EXOGEN
    • Jak systém EXOGEN funguje
    • Vaše zkušenosti se systémem EXOGEN
    • Časté dotazy
  • Zdroje
    • Průvodci a videa
    • Neustále ve spojení
    • Příběhy pacientů s faktorem X v hlavní roli
  • Pro poskytovatele
    • Chtějte pro své pacienty víc
    • Princip fungování systému EXOGEN
    • Kazuistiky pacientů
    • Zdroje – lékaři
    • Časté dotazy
  • Kontaktujte nás
Search

Souhrn indikací pro použití

Systém EXOGEN je indikován k neinvazivnímu ošetření kostních defektů (kromě obratlů a lebky), kam patří léčba opožděného hojení, pakloubů,* zátěžových zlomenin a fúze kloubů. Systém EXOGEN je také indikován za účelem urychlení hojení čerstvých zlomenin, hojení po osteotomii, hojení po zákrocích s přesunem kosti a hojení po zákrocích s distrakční osteogenezí.

Nejsou známy žádné kontraindikace použití systému EXOGEN. Bezpečnost a účinnost nebyly stanoveny u osob, které nedosáhly skeletální dospělosti, těhotných nebo kojících žen, pacientů s kardiostimulátory, u onkologických fraktur nebo u pacientů se špatnou krevní cirkulací nebo koagulačními problémy. Někteří pacienti mohou být citliví na ultrazvukový gel.

Kompletní informace k předepisování naleznete na štítku produktuna stránkách EXOGEN.com nebo si je můžete vyžádat od zákaznického servisu společnosti Bioventus.

*Pakloub je považován za konečný, pokud místo zlomeniny nevykazuje viditelně progresivní známky hojení.

Na vyžádání mohou být poskytnuty veškeré revize pokynů k použití.

Máte-li zájem o elektronickou kopii, kontaktuje nás prostřednictvím e-mailu [email protected] nebo zavolejte na číslo 0800 05 16 384.

Bioventus Logo
Získejte systém EXOGEN
Kontaktujte nás
Informace o systému EXOGEN
Co je systém EXOGEN?
Jak funguje
Je pro mě systém EXOGEN vhodný?
Časté dotazy
Zdroje
Průvodci a videa pro pacienty
Neustále ve spojení
Příběhy
Pro poskytovatele
Princip fungování systému EXOGEN
Kazuistiky pacientů
Zdroje – lékaři
Časté dotazy
Kontakt na zástupce pro produkt EXOGEN
Odkazy | Zásady ochrany osobních údajů | Podmínky použití

©2025 Názvy EXOGEN, Bioventus a logo Bioventus jsou registrované ochranné známky společnosti Bioventus LLC.

Všechny ostatní ochranné známky jsou majetkem příslušných vlastníků.

I am a Physician

Welcome to EXOGEN.com
Click here if you want to visit EXOGEN.com.

I am a Patient

Welcome to EXOGEN.com
Please Confirm below that you were directed to this website by your healthcare professional to learn more about the EXOGEN device that was prescribed for you.
Confirm