Takaisin

MIKÄ LUUSTIMULAATTORI ON?

Luustimulaattorit ovat laitteita, jotka edistävät luun parantumista tiettyihin akuutteihin murtumiin ja luutumattomiin murtumiin kohdistettavien energiakenttien avulla.48

Ihmisen luu on elävää kudosta, joten se pystyy parantamaan itse itsensä, jos luu murtuu tai katkeaa. Luutumisprosessissa tapahtuu monenlaisia monimutkaisia molekyylireaktioita.48

Luustimulaattorit edistävät luun parantumista imitoimalla tätä kehon luontaisen luutumisprosessin osa-aluetta.48 Laitteiden tuottama energia tehostaa luun parantumista käynnistämällä monimutkaisten molekyylireaktioiden sarjan. Näitä reaktioita tapahtuu kehossa normaalistikin, kun luu paranee.48

Luustimulaattoreissa voidaan käyttää monia eri tekniikoita synnyttämään energiaa, jota ne sitten välittävät murtuneeseen luuhun. Näitä tekniikoita ovat muun muassa tasavirta, kapasitiivinen liitos, sykesähkömagneettikentät ja matalatehoiset ultraäänipulssit.49 Yleisimmin käytetyt luustimulaattorit ovat sähköstimulaattoreita tai ultraäänistimulaattoreita.49

Luustimulaattoreita on eri muotoisia ja kokoisia. Useimmat luustimulaattorit saavat virtansa pienestä akusta. Yleensä luustimulaattorit kiinnitetään murtumakohtaan ja niitä käytetään tietyn ajan joka päivä. Tämä aika vaihtelee muutamasta minuutista tunteihin.48

Luutumattomat murtumat
Luustimulaattoreita käytetään helpottamaan akuuttien tai tuoreiden murtumien sekä luutumattomien murtumien parantumista.48 Nämä murtumat voivat olla seurausta komplikaatioista, kuten tulehduksesta murtumakohdassa tai heikentyneestä verenkierrosta vahingoittuneeseen luukudokseen. Diabetespotilailla tai tupakoijilla murtuneen luun alueen verenkierto on saattanut heikentyä.8,10,45 Muita luutumattoman murtuman aiheuttajia voivat olla luun katkenneiden päiden virheellinen kohdistaminen tai se, että murtumakohtaa ei ole pidetty riittävän liikkumattomana parantumisen aikana.45

Ultraääneen perustuvan luun stimuloinnin tehokkuus
Esikliinisissä tutkimuksissa koe-eläimillä on havaittu, että matalatehoisia ultraäänipulsseja tuottava laite tehostaa lukuisia luun parantumiseen liittyviä molekyylireaktioita.*† *†37,38,50,51 Kliiniset tutkimukset murtumapotilailla ovat vahvistaneet ultraääneen perustuvan luun stimuloinnin tehokkuuden. Tiettyjen tuoreiden murtumien parantumisaika oli 38 prosenttia nopeampi, kun taas 86 prosenttia todetuista luutumattomista murtumista parantui ultraääneen perustuvan luun stimuloinnin ansiosta.1-3

Ultraääneen perustuva luiden EXOGEN-hoitojärjestelmä
EXOGEN stimuloi luuta ultraäänipulsseilla. Laite käyttää turvallisia, matalatehoisia ultraääniaaltoja, jotka käynnistävät kehon luontaisen luutumisprosessin. Päivittäiset hoidot EXOGENilla parantavat kehon luontaista luutumista seuraavilla kolmella tavalla:

1. Stimulaatio*36
EXOGEN lähettää ultraääniaaltoja ihon läpi, jolloin syntyvä liike stimuloi kehon soluja.

2. Aktivaatio*37
EXOGENin ultraääniaallot aktivoivat kehon soluja.

3. Voimistava säätely*38
EXOGENin ultraääniaallot lisäävät voimistavaa säätelyä, mikä lisää murtuman parantumisen käynnistävien tekijöiden määrää.

Lue lisää siitä, miten EXOGENin luustimulaattori toimii ja selvitä, sopiiko se sinulle!

* Löydösten kliinistä merkitystä ei tunneta.
†Täydelliset lääkemääräystiedot ovat saatavana sivustolta www.exogen.com tai ottamalla yhteyttä Bioventus-asiakaspalveluun.

Summary of Indications for Use

The EXOGEN Ultrasound Bone Healing System is indicated for the non-invasive treatment of established nonunions* excluding skull and vertebra. The EXOGEN device has also been reported as effective as an adjunctive non-invasive treatment of established nonunions in patients:

  • With internal or external fracture fixation hardware present. EXOGEN cannot penetrate metal and therefore should not be applied directly over hardware.
  • Undergoing treatment for infection at the fracture site. EXOGEN is not intended to treat the infection.
  • Believed to have diminished bone quality. EXOGEN is not intended to treat diminished bone quality.

In addition, EXOGEN is indicated for accelerating the time to a healed fracture for fresh, closed, posteriorly displaced distal radius fractures and fresh, closed or Grade I open tibial diaphysis fractures in skeletally mature individuals when these fractures are orthopedically managed by closed reduction and cast immobilization.

There are no known contraindications for the EXOGEN device. Safety and effectiveness have not been established for individuals lacking skeletal maturity, pregnant or nursing women, patients with cardiac pacemakers, on fractures due to bone cancer, or on patients with poor blood circulation or clotting problems. Some patients may be sensitive to the ultrasound gel.

*A nonunion is considered to be established when the fracture site shows no visibly progressive signs of healing.

Full prescribing information can be found in product labelling, at EXOGEN.com, or by calling Customer Service at 1-800-836-4080.