Wat is een botstimulator?

Menselijk bot is levend weefsel en heeft dus het vermogen om zichzelf te genezen wanneer het gewond of gebroken is. Er zijn een aantal complexe moleculaire reacties die optreden tijdens het botgenezingsproces.44

Botstimulators bevorderen botgenezing door dit aspect van het natuurlijke botgenezingsproces van het lichaam na te bootsen.44 De energie van deze hulpmiddelen verbetert het botgenezingsproces door de cascade van complexe moleculaire reacties op gang te brengen die optreden tijdens het botgenezingsproces.44

Er zijn verschillende soorten technologieën die door botstimulators worden gebruikt om de energie op te wekken die ze toepassen op een gebroken bot. Deze verschillende technologieën omvatten gelijkstroom, capacitieve koppeling, gepulseerde elektromagnetische velden en gepulseerde ultrasone golven met lage intensiteit.45 De meest gebruikte botstimulators zijn elektrische stimulators en ultrasone stimulators.45

Botstimulators zijn beschikbaar in verschillende vormen en grootten. Een klein batterijpakket vormt de energiebron voor de meeste botstimulators. Botstimulators worden meestal op de plaats van de breuk bevestigd en elke dag gedurende een bepaalde periode gedragen, variërend van minuten tot uren.44

Non-union-breuken
Botstimulators worden gebruikt om de genezing van acute of nieuwe breuken te stimuleren, evenals non-union-breuken.44 Dit soort breuken kan het gevolg zijn van een complicatie, zoals een infectie op de plaats van het letsel of een verminderde bloedtoevoer naar de plaats van het botweefsel. Mensen met diabetes of mensen die sigaretten roken, kunnen een verminderde bloedtoevoer naar het gebroken bot hebben.8,10,41 Andere oorzaken van een non-union-breuk kunnen een onjuiste plaatsing van de uiteinden van het gebroken bot of onvoldoende immobilisatie tijdens het genezingsproces zijn.41

Werkzaamheid van ultrasone botstimulatie
Preklinisch onderzoek bij proefdieren heeft aangetoond dat het gepulseerde ultrasone hulpmiddel met lage intensiteit een aantal moleculaire reacties verbetert die betrokken zijn bij botgenezing.33,34,46,47 Klinisch onderzoek bij patiënten met een botbreuk heeft de werkzaamheid van ultrasone botstimulatie verder ondersteund; de tijd die nodig was om bepaalde nieuwe breuken te genezen, werd versneld met 38%, en 86% van de vastgestelde non-union-breuken werd genezen met ultrasone botstimulatie.1-3

EXOGEN ultrasoon botgenezingssysteem
EXOGEN biedt gepulseerde ultrasone botstimulatie. Dit hulpmiddel geeft veilige ultrasone golven met een lage intensiteit af om het natuurlijke botgenezingsproces op gang te brengen. Dagelijkse behandeling met EXOGEN versterkt uw natuurlijke botgenezing aan de hand van drie acties:

1. Stimulatie*32
EXOGEN stuurt ultrasone golven door de huid, waardoor beweging ontstaat die uw lichaamscellen stimuleert.

2. Activatie*33
De EXOGEN ultrasone golven activeren de cellen in uw lichaam.

3. Upregulatie*34
De upregulatie wordt verhoogd door EXOGEN ultrasone golven die factoren bevorderen die uw lichaam op weg helpen bij de genezing van uw breuk.

Lees meer over hoe de botstimulator van EXOGEN werkt en ontdek of deze geschikt is voor u.

*Het klinische belang van deze bevindingen is niet bekend.
Please see full prescribing information at www.exogen.com or by calling Bioventus Customer Service.

Summary of Indications for Use

The EXOGEN Ultrasound Bone Healing System is indicated for the non-invasive treatment of established nonunions* excluding skull and vertebra. The EXOGEN device has also been reported as effective as an adjunctive non-invasive treatment of established nonunions in patients:

  • With internal or external fracture fixation hardware present. EXOGEN cannot penetrate metal and therefore should not be applied directly over hardware.
  • Undergoing treatment for infection at the fracture site. EXOGEN is not intended to treat the infection.
  • Believed to have diminished bone quality. EXOGEN is not intended to treat diminished bone quality.

In addition, EXOGEN is indicated for accelerating the time to a healed fracture for fresh, closed, posteriorly displaced distal radius fractures and fresh, closed or Grade I open tibial diaphysis fractures in skeletally mature individuals when these fractures are orthopedically managed by closed reduction and cast immobilization.

There are no known contraindications for the EXOGEN device. Safety and effectiveness have not been established for individuals lacking skeletal maturity, pregnant or nursing women, patients with cardiac pacemakers, on fractures due to bone cancer, or on patients with poor blood circulation or clotting problems. Some patients may be sensitive to the ultrasound gel.

*A nonunion is considered to be established when the fracture site shows no visibly progressive signs of healing.

Full prescribing information can be found in product labelling, at EXOGEN.com, or by calling Customer Service at 1-800-836-4080.