Chtějte víc pro své pacienty

Kontaktujte zástupce pro produkt EXOGEN

Mnoha pacientům se zlomeniny hojí špatně a jiní je chtějí mít zahojené rychleji. Systém EXOGEN nabízí nechirurgickou možnost, která hojí paklouby a urychluje hojení indikovaných akutních zlomenin, takže se pacienti mohou vrátit k aktivnímu životnímu stylu.*1-3

Spojte se se zástupcem pro produkt EXOGEN

Systém EXOGEN je stimulátor kostí využívající pulzní ultrazvuk s nízkou intenzitou (LIPUS), který má za sebou již více než 25 let osvědčeného neinvazivního hojení kostí.72 Každý rok jej předepisuje více než 10 000 lékařů a po celém světě již pomohl více než milionu pacientů. Míra zahojení pomocí systému EXOGEN činí v případě pakloubů 86 % a v případě indikovaných akutních zlomenin tento systém urychluje hojení o 38 %.1-4,12

Systém EXOGEN pomáhá zajistit dodržování léčebného režimu díky zabudovanému sledovacímu kalendáři, jehož pomocí si i vy můžete snadno ověřit, jak dobře pacient léčbu dodržuje.

0
min
každodenní léčby

Začít je jednoduché

Kontaktujte zástupce

Prohlédněte si prokázané výsledky systému EXOGEN

Ultrazvukový systém k hojení kostí EXOGEN je prvním zařízením schváleným úřadem FDA s 38% zrychlením hojení u indikovaných akutních zlomenin.1,2

Výsledky se systémem EXOGEN:

Zrychlené hojení v kortikálních a spongiózních kostech:

  • rychlejší o 58, resp. 37 dnů,1,2
  • rychlejší hojení zlomenin u kuřáků o 41 % až 51 %.9

Zrychlené hojení u indikovaných čerstvých zlomenin kosti holenní u mladších i starších pacientů:1,52

  • rychlejší o 42, resp. 84 dnů.1,52

Objevte neinvazivní možnost pro řešení pakloubů. V klinických studiích pomohly pulzní ultrazvukové vlny s nízkou intenzitou zhojit paklouby.

Systém EXOGEN je účinný v následujících případech:

  • chronické paklouby, které se nezahojily minimálně jeden rok před léčbou – zhojení v 86 % případů;35
  • atrofické, hypertrofické nebo infikované paklouby;29,41,53
  • náročné stabilní paklouby – zhojení v 86 % případů;3
  • vysokoenergetické paklouby – zhojení v 89 % případů;7
  • paklouby s interfragmentovou mezerou do 10 mm a stabilní osteosyntézou.19

Míra zhojení běžných zlomenin s rizikem vzniku pakloubu8

V mnoha případech může systém EXOGEN zabránit další operaci.

Pažní kost – 72,1% míra zhojení54
Klíční kost – 79,4% míra zhojení55
Člunková kost – 92,2% míra zhojení56
Vřetenní/loketní kost – 87,7% míra zhojení57
Stehenní kost – 80,6% míra zhojení58
Ruka/zápěstí – 91,8% míra zhojení59
Kotník – 78,5% míra zhojení60
Holenní/lýtková kost – 89,6% míra zhojení61
Metatarzální kosti – 91,4% míra zhojení62
Chodidlo – 85,1% míra zhojení§63

Míra zhojení na základě zlomenin starých 91–365 dnů.54-63

Včetně kostry dlaně, zápěstních kůstek a hákovité kosti.
§Včetně hlezna, patní kosti, zánártní člunkovité kosti, krychlové kosti a kostí klínovitých.

**Tyto studie, které jsou základem podkladů k používání stimulátoru kostí EXOGEN, zahrnují hodnocení aplikací mimo schválené registrace. Přiřazení úrovní důkazů bylo založeno na aktualizovaném systému hodnocení důkazů dle kritérií Oxford Level of Evidence Criteria. Oxford Centre for Evidence-Based Medicine; www.cebm.ox.ac.uk/resources/levels-of-evidence/ocebm-levels-of-evidence

*Summary of Indications for Use

The EXOGEN Ultrasound Bone Healing System is indicated for the non-invasive treatment of established nonunions excluding skull and vertebra. The EXOGEN device has also been reported as effective as an adjunctive non-invasive treatment of established nonunions in patients:

  • With internal or external fracture fixation hardware present. EXOGEN cannot penetrate metal and therefore should not be applied directly over hardware.
  • Undergoing treatment for infection at the fracture site. EXOGEN is not intended to treat the infection.
  • Believed to have diminished bone quality. EXOGEN is not intended to treat diminished bone quality.

In addition, EXOGEN is indicated for accelerating the time to a healed fracture for fresh, closed, posteriorly displaced distal radius fractures and fresh, closed or Grade I open tibial diaphysis fractures in skeletally mature individuals when these fractures are orthopedically managed by closed reduction and cast immobilization.

There are no known contraindications for the EXOGEN device. Safety and effectiveness have not been established for individuals lacking skeletal maturity, pregnant or nursing women, patients with cardiac pacemakers, on fractures due to bone cancer, or on patients with poor blood circulation or clotting problems. Some patients may be sensitive to the ultrasound gel.

A nonunion is considered to be established when the fracture site shows no visibly progressive signs of healing.

Full prescribing information can be found in product labelling, at EXOGEN.com, or by calling Customer Service at 1-800-836-4080.